Teste de screening înainte de naștere: o poartă către o sarcină sănătoasă

Testele de screening prenatal reprezintă un set de analize și examinări medicale efectuate în timpul sarcinii, cu scopul de a depista eventuale anomalii sau afecțiuni genetice la făt. Aceste teste nu oferă un diagnostic definitiv, însă pot furniza informații valoroase care pot ajuta medicul să ia deciziile cele mai potrivite pentru sănătatea mamei și a bebelușului.

De ce sunt importante testele de screening prenatal?

Depistarea precoce a anomaliilor: Multe afecțiuni congenitale pot fi depistate încă din primele săptămâni de sarcină, permițând astfel o monitorizare atentă și, în unele cazuri, un tratament prenatal.

Informare și pregătire: Rezultatele testelor de screening pot ajuta părinții să se pregătească pentru eventualele provocări și să ia decizii informate cu privire la îngrijirea copilului lor.

Reducerea anxietății: Cu toate că pot genera și îngrijorare, testele de screening pot oferi părinților o mai mare liniște sufletească, știind că au făcut tot ce le stă în putință pentru a asigura sănătatea bebelușului.

Tipuri de teste de screening prenatal

Există diverse tipuri de teste de screening prenatal, care se pot efectua în diferite trimestre ale sarcinii:

Testul dublu: Se efectuează în primul trimestru și evaluează nivelul unor substanțe din sângele matern, precum hCG și PAPP-A, pentru a estima riscul unor anomalii cromozomiale, precum sindromul Down.

Testul triplu: Se efectuează în al doilea trimestru și analizează nivelul unor substanțe din sângele matern, precum alfa-fetoproteina (AFP), hCG și estriolul neconjugat, pentru a evalua riscul unor anomalii cromozomiale și defecte de tub neural.

Ecografia morfologică: Este o ecografie detaliată care permite evaluarea fizică a fătului și depistarea unor anomalii structurale.

Testul de transparență nucală: Măsoară grosimea unei zone de lichid situată la nivelul gâtului fătului, putând indica riscul unor anomalii cromozomiale.

Testul neinvaziv prenatal (NIPT): Este un test sanguin care analizează ADN-ul fetal din sângele matern, oferind informații despre riscul unor anomalii cromozomiale, precum sindromul Down, trizomii 18 și 13.

Ce trebuie să știi despre testele de screening prenatal

Testele de screening nu sunt definitive: Un rezultat pozitiv la un test de screening nu înseamnă neapărat că bebelușul are o anomalie. Este necesară efectuarea unor teste invazive, cum ar amniocenteza sau biopsia de vilozități coriale, pentru a confirma diagnosticul.

Riscurile asociate testelor: Unele teste invazive prezintă un mic risc de avort spontan.

Decizia de a efectua testele: Decizia de a efectua testele de screening prenatal aparține fiecărei femei însărcinate și trebuie luată în urma unei discuții cu medicul.

Este important să discuți cu medicul tău despre beneficiile și riscurile fiecărui test de screening, astfel încât să poți lua o decizie informată.

Lasă un răspuns

Your email address will not be published.

Latest from Blog